Carmat, l’entreprise française qui fabrique des cœurs artificiels temporaires, se déclare en cessation de paiements

Le fabricant français d’un cœur artificiel temporaire destiné à des malades souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, Carmat, a annoncé lundi 30 juin être en cessation des paiements. L’entreprise, fondée en 2008, va demander l’ouverture d’une procédure de redressement judiciaire.

L’entreprise, qui avait alerté à la mi-juin qu’elle risquait d’être à court d’argent, va « solliciter l’ouverture d’une procédure de redressement judiciaire auprès du tribunal des affaires économiques de Versailles », selon un communiqué. Dans l’attente de la décision du tribunal, « attendue dans les tout prochains jours », Carmat a demandé à la suspension de son cours de Bourse « à partir du lundi 30 juin 2025 », avant ouverture des marchés.

La société avait expliqué devoir rassembler au moins 3,5 millions d’euros d’ici au 30 juin, ainsi qu’environ 20 millions d’euros d’ici à la fin de l’année. Elle avait lancé une campagne de dons pour assurer la poursuite de ses activités. « Malgré la poursuite de ses efforts, la société n’est pas parvenue, à ce stade, à sécuriser un tel complément de trésorerie ni de nouveaux financements », rapporte Carmat, qui « continue d’explorer toutes les options qui permettraient la poursuite de ses activités ».

Cent vingt-deux patients traités

L’ouverture d’une procédure de redressement judiciaire constituerait, selon elle, « le cadre le plus approprié pour faciliter cette poursuite ». Carmat assure que « quelle que soit la décision du tribunal », elle « s’efforcera de continuer à assurer le support des patients qui bénéficient actuellement du cœur artificiel Aeson ».

Le cœur artificiel Aeson de Carmat est destiné aux patients qui souffrent d’insuffisance cardiaque terminale dans l’attente d’une transplantation. A ce jour, 122 patients ont été traités avec Aeson.

La société avait notamment suspendu volontairement les implantations entre la fin de 2021 et octobre 2022 pour apporter des améliorations au dispositif à la suite de dysfonctionnements qui avaient coûté la vie à deux patients.